（通訊員陳秀嬌 張家琳） 2015年5月1日起，含可待因復方口服液體制劑被列入第二類精神藥品管理，從法理上明確了非法販賣和濫用可待因制劑行為的違法性。為強化這一嚴重危害青少年身心健康的特殊藥品的經營使用監管力度，福建省福州市鼓樓區市場監管局聯合衛健局等多部門，組織開展含可待因復方口服液體制劑等特殊藥品專項檢查，確保特殊藥品管得住、用得上、不流弊。

　　

　　該局制定工作方案并召開工作部署會暨監管執法人員專題培訓，進一步明確檢查對象、核查重點及工作要求等。組織執法人員深入各單體零售藥店開展全覆蓋檢查，聯合區衛健局、區檢察院、區禁毒大隊等部門對部分重點醫療機構開展為期5天的集中現場檢查，檢查中發現有4家醫療機構存在違規行為，當場出具《責令改正通知書》，并將情況通報區衛健局。

　　

　　該局印制《含可待因復方口服液體制劑等特殊藥品管理告知書》，為112家藥品零售企業，117家醫療機構發放及張貼《告知書》海報，收集藥品零售企業、醫療機構簽署的含可待因復方口服液體制劑等特殊藥品經營使用自查承諾書229份。

　　

　　檢查期間，該局累計共出動341人次，檢查零售藥店112家，檢查衛生服務中心等117家醫療機構，其中12家醫療機構有使用含可待因復方口服液體制劑等特殊藥品，檢查中暫未發現有流弊現象。

　　

　　此次專項檢查，有效強化了醫療機構、零售藥店藥品安全主體責任意識，切實規范了含可待因復方口服液體制劑等特殊藥品的經營使用行為，為特殊藥品經營使用安全監管長效機制的全面建立打下扎實基礎。