（記者胡芳） 近日，國家藥品監督管理局應急審批通過3家企業4個新型冠狀病毒檢測產品，包括2個化學發光法抗體檢測試劑、2個熒光PCR法核酸檢測試劑，進一步豐富了新型冠狀病毒的檢測方法，擴大了檢測試劑的供應，全力服務疫情防控需要。

　　新冠肺炎疫情發生后，國家藥監局迅速啟動醫療器械應急審批程序，按照“統一指揮、早期介入、隨到隨審、科學審批”的原則和確保產品安全、有效、質量可控的要求，全力加快審評審批速度。此前，國家藥監局已批準7家企業7個新型冠狀病毒核酸檢測產品（共9個注冊證，表格中3、5、6配套使用）。

　　第一批應急審批醫療器械陸續獲批后，國家藥監局繼續推動第二批醫療器械應急審批工作，應急審批的產品包括抗體類檢測試劑、核酸熒光PCR檢測試劑，以及其他方法學產品。

　　2月22日，國家藥品監督管理局再次應急審批通過3家企業3個新型冠狀病毒檢測產品，包括2個膠體金法抗體檢測試劑、1個恒溫擴增芯片法核酸檢測試劑，擴大了新型冠狀病毒的檢測方法和手段。

　　截至目前，國家藥監局共批準新冠病毒核酸檢測試劑10個，抗體檢測試劑4個。

2月22日，國家藥監局還批準了2個儀器設備變更文件，以配合相關產品使用。

          國家藥監局將根據疫情發展情況，繼續做好相應產品應急審批工作。