4月26日，國家藥監(jiān)局網(wǎng)站發(fā)布《國家藥監(jiān)局 國家衛(wèi)生健康委關(guān)于發(fā)布藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的公告》。全文如下。

國家藥監(jiān)局 國家衛(wèi)生健康委關(guān)于發(fā)布藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的公告

（2020年第57號(hào)）

　　為深化藥品審評(píng)審批制度改革，鼓勵(lì)創(chuàng)新，進(jìn)一步推動(dòng)我國藥物臨床試驗(yàn)規(guī)范研究和提升質(zhì)量，國家藥品監(jiān)督管理局會(huì)同國家衛(wèi)生健康委員會(huì)組織修訂了《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》，現(xiàn)予發(fā)布，自2020年7月1日起施行。

　　特此公告。

　　附件：藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范

　　國家藥監(jiān)局 國家衛(wèi)生健康委

　　2020年4月23日

國家藥品監(jiān)督管理局 國家衛(wèi)生健康委員會(huì)2020年第57號(hào)公告附件.doc