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注射用七葉皂苷鈉說明書修訂

  • 來源:互聯(lián)網(wǎng)
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  • 2020-05-08
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  5月7日,國家藥監(jiān)局網(wǎng)站發(fā)布關(guān)于修訂注射用七葉皂苷鈉說明書的公告(2020年第61號)。全文如下。


國家藥監(jiān)局關(guān)于修訂注射用七葉皂苷鈉說明書的公告(2020年第61號)


  為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,國家藥品監(jiān)督管理局決定對注射用七葉皂苷鈉說明書【不良反應(yīng)】、【注意事項】等項進(jìn)行修訂。現(xiàn)將有關(guān)事項公告如下:


  一、所有注射用七葉皂苷鈉生產(chǎn)企業(yè)均應(yīng)依據(jù)《藥品注冊管理辦法》等有關(guān)規(guī)定,按照注射用七葉皂苷鈉說明書修訂要求(見附件),提出修訂說明書的補充申請,于2020年7月29日前報省級藥品監(jiān)管部門備案。


  修訂內(nèi)容涉及藥品標(biāo)簽的,應(yīng)當(dāng)一并進(jìn)行修訂;說明書及標(biāo)簽其他內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與原批準(zhǔn)內(nèi)容一致。在補充申請備案后9個月內(nèi)對所有已出廠的藥品說明書及標(biāo)簽予以更換。


  上述注射用七葉皂苷鈉生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對新增不良反應(yīng)發(fā)生機(jī)制開展深入研究,采取有效措施做好使用和安全性問題的宣傳培訓(xùn),涉及用藥安全的內(nèi)容變更要立即以適當(dāng)方式通知藥品經(jīng)營和使用單位,指導(dǎo)醫(yī)師、藥師合理用藥。


  二、臨床醫(yī)師、藥師應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀注射用七葉皂苷鈉說明書的修訂內(nèi)容,在選擇用藥時,應(yīng)當(dāng)根據(jù)新修訂說明書進(jìn)行充分的效益/風(fēng)險分析。


  三、患者應(yīng)嚴(yán)格遵醫(yī)囑用藥,用藥前應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀說明書。


  特此公告。


  附件:注射用七葉皂苷鈉說明書修訂要求


  國家藥監(jiān)局

  2020年4月29日


  附件


注射用七葉皂苷鈉說明書修訂要求


  說明書必須包含以下內(nèi)容:


  【不良反應(yīng)】:


  上市后不良反應(yīng)監(jiān)測數(shù)據(jù)顯示七葉皂苷鈉注射制劑可見以下不良反應(yīng)/事件(發(fā)生率未知):


  1.皮膚及其附件損害:皮疹(斑丘疹、蕁麻疹、水皰疹等)、瘙癢、多汗,有多形性紅斑、剝脫性皮炎、大皰表皮松解型藥疹的個例報告;


  2.全身性損害:疼痛、寒戰(zhàn)、發(fā)熱、胸悶、胸痛、水腫(包括全身性水腫、四肢水腫、面部水腫、眶周水腫)、乏力、不適等;


  3.免疫功能紊亂和感染:過敏反應(yīng)、過敏樣反應(yīng)、過敏性休克等;


  4.用藥部位損害:輸液部位紅腫、硬結(jié)、疼痛等;


  5.血管損害和出凝血障礙:靜脈炎、靜脈走向部位紅腫、靜脈硬化、過敏性紫癜等;


  6.消化系統(tǒng)損害:惡心、嘔吐、腹脹、腹痛、腹瀉、口干、肝功能異常等;


  7.精神障礙:煩躁、失眠、食欲異常等;


  8.神經(jīng)系統(tǒng)損害:頭暈、頭痛、麻木、震顫、抽搐等;


  9.心血管系統(tǒng)損害:心悸、血壓升高或下降、紫紺、心律失常、心前區(qū)不適、疼痛等;


  10.呼吸系統(tǒng)損害:呼吸困難、喉水腫、咳嗽、氣短等;


  11.泌尿系統(tǒng):血尿、少尿、尿頻、尿潴留、腎功能異常、腎衰竭等;


  12.其他:視物模糊、流淚異常、結(jié)膜充血;耳鳴、聽力下降;關(guān)節(jié)、肌肉腫脹、疼痛、肌酸磷酸激酶升高等。


  【注意事項】


  1.馬丁代

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