11月18日，國家藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）公示，榮昌生物制藥（煙臺）股份有限公司自主研發(fā)的抗體偶聯(lián)藥物（ADC）注射用RC108獲得臨床試驗?zāi)�示許可，將在中國開展針對c-Met陽性晚期實體瘤的Ⅰ期臨床試驗。RC108是榮昌生物第三款完全自主研發(fā)并進入臨床開發(fā)階段的ADC藥物。

　　近來全球ADC藥物市場碩果累累，對多種實體瘤適應(yīng)癥顯示出強大療效。榮昌生物在該領(lǐng)域不斷完善、優(yōu)化自身的ADC產(chǎn)品管線。這是繼RC48（維迪西妥單抗）、RC88之后榮昌生物在ADC產(chǎn)品開發(fā)領(lǐng)域的又一項重大進展。

　　榮昌生物聯(lián)合創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官兼首席科學(xué)官房健民教授表示，公司將盡快且高質(zhì)量完成臨床研究工作，為腫瘤患者提供新的治療機會。