這個(gè)夏天，罕見病成了一個(gè)備受關(guān)注的詞。但來(lái)自廣東惠東的母子倆則更是遇上了罕見病中的罕見，兩人同被確診為KID綜合癥(角膜炎-魚鱗病-耳聾綜合癥)，該病全球共發(fā)現(xiàn)幾十例，母子同患在國(guó)內(nèi)尚屬首現(xiàn)。患者出生后全身長(zhǎng)滿魚鱗，并伴有聾啞現(xiàn)象，至今尚未有治愈記錄。

　　自小發(fā)病身長(zhǎng)魚鱗并聾啞

　　從13年前出生開始，惠州男孩小林就被發(fā)現(xiàn)身上長(zhǎng)滿了暗黑色的魚鱗病樣，而且全身通紅，一到夏天就奇癢無(wú)比。更要命的是，小林一出生就又聾又啞。去年，小林爸爸帶著兒子到廣州求醫(yī)，在廣東省皮膚病醫(yī)院初步確診為罕見的KID綜合癥，該病目前在全球也僅僅發(fā)現(xiàn)幾十例。

　　經(jīng)詢問，小林的媽媽也有同樣的情況。在對(duì)母子進(jìn)行詳細(xì)檢查后，醫(yī)生確診這是一對(duì)極為罕見的母子同患KID綜合癥。