答：功用性輔料和納米給藥樞紐手藝平臺是公司主要的研發平臺之一，具有一支專業的研發團隊及手藝積聚兩性大片奐費寓目，次要研發項目為打針用多西他賽聚合物膠束及輔料，打針用順鉑聚合物膠束及輔料，打針用紫杉醇聚合物膠束及輔料，詳細狀況以下：1）2018年，公司自立研發的打針用多西他賽聚合物膠束（化藥2.2類）獲得了臨床實驗批件，為我國第一家獲得打針用多西他賽聚合物膠束臨床實驗批件的企業

　　答：功用性輔料和納米給藥樞紐手藝平臺是公司主要的研發平臺之一，具有一支專業的研發團隊及手藝積聚兩性大片奐費寓目，次要研發項目為打針用多西他賽聚合物膠束及輔料，打針用順鉑聚合物膠束及輔料，打針用紫杉醇聚合物膠束及輔料，詳細狀況以下：1）2018年，公司自立研發的打針用多西他賽聚合物膠束（化藥2.2類）獲得了臨床實驗批件，為我國第一家獲得打針用多西他賽聚合物膠束臨床實驗批件的企業。同年，公司與復星醫藥600196）控股子公司上海凱茂生物醫藥有限公司簽訂了《打針用多西他賽聚合物膠束項目讓渡條約書》，公司將獲得“首期付款+里程碑付款+將來販賣提成”的報答； 2）今朝，公司正在主動促進打針用順鉑聚合物膠束及打針用紫杉醇聚合物膠束研發項目，海內市場上還沒有有打針用順鉑聚合物膠束獲批上市或展開臨床實驗。按照今朝研發進度，公司的打針用順鉑聚合物膠束研發今朝曾經完成制劑中試研討，正在展開安評研討，打針用紫杉醇聚合物膠束研發項目今朝正在停止不變性考查及安評事情。

　　答：2023年一季度，公司完成停業支出19,378.89萬元，同比增加5.73%；完成歸屬于上市公司股東的凈利潤5,198.59萬元，同比略降落3.51%，環比增加9.55%；剔除2022年一季度手藝讓渡支出影響后，支出同比大幅增加25.13%，完成歸屬于上市公司股東的凈利潤同比大幅增加61.25%。公司的中心販賣產物“愛廷玖”鹽酸達泊西汀片和和胃整腸丸販賣支出保持了快速增加的態勢，估計整年仍將完成較大幅度的增加。

　　泰恩康301263）5月5日公布投資者干系舉動記載表，公司于2023年5月5日承受24家機構調研，機構范例為保險公司、其他兩性大片奐費寓目、基金公司、證券公司、陽光私募機構。 投資者干系舉動次要內容引見： 本次德律風集會上，公司董事、副總司理兼董事會秘書李挺師長教師對公司2022年整年及2023年一季度運營狀況及將來開展停止了充實的交換與相同，隨后由各投資者發問，次要交換內容以下：1、公司2022年功績概述2022年，公司完成停業支出78,348.02萬元，同比增加19.86%；完成歸屬于上市公司股東的凈利潤17,461.46萬元，同比增加45.43%，完成歸屬于上市公司股東扣除十分常性損益的凈利潤16,404.51萬元，同比增加51.51%。陳述期內公司的中心販賣產物“愛廷玖”鹽酸達泊西汀片和和胃整腸丸販賣支出仍完成了較大幅度的增加，沃麗汀販賣支出稍微有所下滑兩性安康行業。此中：兩性安康用藥完成販賣支出22,855.18萬元，較上年同期增加48.48%；腸胃用藥完成販賣支出15,801.19萬元，較上年同期增加36.47%；眼科用藥完成販賣支出18,542.38萬元，較上年同期削減8.50%。公司中心販賣藥品“愛廷玖”鹽酸達泊西汀片、和胃整腸丸、沃麗汀保持優良的市場所作格式兩性大片奐費寓目，估計將連結較好的紅利程度。2023年2月，公司收買江蘇博創園生物醫藥科技有限公司50%股權，增長CKBA環球立異小份子藥物新種類，規劃白癜風立異藥范疇。白癜風今朝海內還沒有有用醫治藥物上市，臨床需求火急及市場范圍大。今朝CKBA已完成白癜風順應癥的臨床前研討事情，將盡快提交白癜風順應癥的II期IND申請。 2、問答環節

　　答：2022年，公司研發投入達5,403.74萬元，同比增加49.76%。停止年報表露日，公司次要的醫藥自立研發項目34項，此中6項曾經提交藥品注冊批件申請，詳細狀況以下：1）在立異藥范疇，基于對白癜風醫治新藥火急的臨床需乞降較大的患者基數，公司將集合資本放慢促進相干臨床研討事情，并將按照白癜風順應癥Ⅱ期臨床的停頓狀況，方案提交打破性療法認定申請，以進一步放慢CKBA醫治白癜風順應癥1.1類新藥的上市進度；按照公司開端臨床計劃設想，公司估計CKBA白癜風順應癥的II期臨床用度需求6,000萬元閣下。按照公司現行的管帳政策II期臨床用度用度化，對公司當期損益會有必然的影響，但會在差別的管帳年度內分期表現；III期臨床用度契合本錢化前提的收入能夠本錢化，本錢化收入對當期損益不會形成影響，整體上CKBA白癜風順應癥的臨床投入對公司當期損益的影響可控； 2）在改進性新藥范疇，公司正在主動促進打針用順鉑聚合物膠束及打針用紫杉醇聚合物膠束研發項目，今朝，公司的打針用順鉑聚合物膠束研發今朝曾經完成制劑中試研討，正在展開安評研討，打針用紫杉醇聚合物膠束研發項目今朝正在停止不變性考查及安評事情，后續會按照市場狀況和公司計謀計劃做響應的兼顧擺設； 3）在仿造藥范疇，公司主動規劃兩性安康、眼科范疇及老年慢性病范疇的研發項目。

　　答：1）公司自1999年開端代辦署理販賣沃麗汀，顛末20多年的專業市場推行，公司構建了沃麗汀在海內完美的販賣收集，沃麗汀的產物出名度獲得大幅提拔兩性大片奐費寓目，已成為我國眼科藥范疇的出名產物。今朝，海內市場販賣的卵磷脂絡合碘制劑有片劑和膠囊劑兩種，此中沃麗汀為日本第一藥品財產股份有限公司原研消費的片劑，二者劑型差別，消費工藝也有不同。沃麗汀作為原研藥，醫治眼底疾病療效明顯，寧靜性好，合作力較強；2）公司的研發平臺之一“生物大份子藥物樞紐手藝平臺”，次要在研項目為雷珠單抗原液及打針液，次要用于醫治濕性（重生血管性）年齒相干性黃斑變性（AMD），與公司現有的沃麗汀能夠結合利用，有益于闡揚公司的眼科渠道劣勢，具有十分好的推行根底。今朝雷珠單打針液研發進度停頓順遂，籌辦申請臨床實驗，同時正在停止GMP財產化建立，估計項目順遂落地后將為公司帶來必然的功績奉獻； 3）公司也期望和高校或科研機構告竣協作，鞭策公司在眼科范疇的深度拓展； 4）干眼癥是一個十分主要的研討標的目的，公司也規劃了相干種類； 5）公司在主動促進自研眼科范疇種類的同時，放慢引進優良的眼科類產物，疾速做大做強公司眼科營業市場范圍。

　　答：今朝CKBA除正在展開銀屑病順應癥Ⅱa期臨床研討外，已開端完成白癜風順應癥的臨床前研討事情，在完美白癜風順應癥的相干臨床實驗計劃后，將盡快提交白癜風順應癥的Ⅱ期IND申請。基于對白癜風醫治新藥的火急的臨床需乞降較大的患者基數，公司對CKBA白癜風順應癥的臨床進度相對悲觀，同時公司將集合資本放慢促進相干臨床研討事情，并將按照白癜風順應癥Ⅱ期臨床的停頓狀況，方案提交打破性療法認定申請，以進一步放慢CKBA醫治白癜風順應癥1.1類新藥的上市進度。

　　答：公司高度正視兩性安康用藥市場，除已上市的“愛廷玖”鹽酸達泊西汀片和“愛廷威”他達拉非片外，還儲蓄了多個在研項目，構成醫治“早泄+勃起功用停滯+生殖安康”的全產物管線，滿意患者需求; 廣東泰恩康醫藥股分有限公司主停業務為代辦署理運營及研發、消費、販賣醫藥產物、醫療東西、衛生質料并供給醫藥手藝效勞與手藝讓渡等。公司的次要產物包羅處方藥、OTC、醫療東西、衛生質料、醫藥手藝效勞等。

　　答：1）今朝和胃整腸丸市場仍處于缺貨形態兩性安康行業，自客歲四時度以來消費廠家供貨狀況已較著改進兩性安康行業，2023年一季度產能比擬客歲同期有較大幅度的增加。 2）和胃整腸丸今朝的次要販賣地區集合在廣東和廣西等地區，在西南和北方地區還存在很大的市場空間，跟著公司加大天下性推行力度，和加深與和胃整腸丸廠家的協作，公司以為該種類的販賣支出在將來可以保持較好的支出增速。公司將依托和胃整腸丸的共同療效和OTC獨產業品劣勢，在滿意現有渠道補庫存需求的同時，依托批發渠道劣勢停止天下性推行，進一步擴展該種類的市場占據率兩性大片奐費寓目，奪取打造為超10億元的腸胃范疇出名產物。