天士力始終秉承“創造健康，人人共享”的企業使命，推動中醫藥與現代醫學融合發展，持續聚焦中國市場容量最大、發展最快的心腦血管、消化代謝、腫瘤三大疾病領域，致力于提供臨床急需甚至填補中國臨床市場空白的藥物研發，利用現代中藥、生物藥、化學藥協同發展優勢進行創新藥物的戰略布局，繼續保持行業領先優勢與研發創新的發展動力

　　天士力始終秉承“創造健康，人人共享”的企業使命，推動中醫藥與現代醫學融合發展，持續聚焦中國市場容量最大、發展最快的心腦血管、消化代謝、腫瘤三大疾病領域，致力于提供臨床急需甚至填補中國臨床市場空白的藥物研發，利用現代中藥、生物藥、化學藥協同發展優勢進行創新藥物的戰略布局，繼續保持行業領先優勢與研發創新的發展動力。

　　現代中藥領域，打造行業第一品牌。公司按照國際化創新標準和現代醫學標準，以復方丹參滴丸帶動了養血清腦顆粒（丸）、芪參益氣滴丸、注射用益氣復脈、注射用丹參多酚酸等系列領先品牌產品，構建了以心腦血管用藥為主的現代中藥大藥體系。在復方丹參滴丸形成心腦血管品牌優勢的基礎上，先后持續布局多層次的產品組合，不斷加強大品種二次開發與創新中藥研發，持續強化產品全生命周期管理。公司心腦血管在研管線覆蓋高血脂癥、抗血栓、腦卒中、腦卒中后遺癥、心衰、冠心病等適應癥，形成貫穿心腦血管疾病預防、治療及康復各個環節、品類齊全的產品鏈，保持在中國心腦血管創新藥領域的領先優勢。近三年實現芍麻止痙顆粒、坤心寧顆粒與復方丹參滴丸新增糖尿病視網膜病變適應癥三款中藥產品獲批上市，其中坤心寧是國內唯一有明確循證醫學證據、治療女性更年期腎陰陽兩虛證的中藥創新藥。報告期內，創新中藥研發與重點品種二次開發快速推進，管線款現代中藥研發產品處于臨床II、III期研究階段。

　　生物藥領域，構筑創新醫藥研發集群。天士力生物擁有已上市獨家品種注射用重組人尿激酶原（普佑克）和豐富的后續在研管線，是境內稀有的研產銷一體化全產業鏈生物藥商業化平臺。特異性溶栓重磅產品普佑克為中國范圍內唯一獲批上市的重組人尿激酶原產品，也是“十一五”規劃期間獲得國家重大新藥創制科技重大專項支持的首個獲批上市的1類生物新藥，自2017年7月納入國家醫保目錄，迅速拉動生物藥板塊快速增長，成為新一代心梗特異性溶栓藥物第一品牌，與此同時，公司生物藥研發圍繞生物藥全生命周期展開降糖保健品排行榜，梯隊式分布的在研產品組合穩步推進。

　　化學藥領域，仿創結合構建多領域領先。帝益藥業為化學藥研發與生產核心，目前已上市產品包括抗腫瘤用藥、心血管用藥、精神類用藥及保肝護肝用藥等產品系列，其中化學原料藥包括替莫唑胺、氟他胺等18個品種，口服固體制劑包括治療腦膠質瘤的二類新藥替莫唑胺膠囊（蒂清）等多個產品。報告期內，公司化學藥創仿結合研發管線持續優化，多款仿制藥提交上市申請及通過一致性評價。

　　報告期內，公司采用雙業態銷售模式：一是工業產品的自營銷售，即醫藥工業經營模式；二是第三方產品銷售，即醫藥商業經營模式。

　　采購模式：公司設有專門的采購部門，制定原材料采購的標準，通過招標、統談、戰略尋源、戰略儲備等多元化的采購模式相結合，實施戰略采購，利用集成優勢降低采購成本，規避質量及供貨風險。

　　生產模式：公司及生產型子公司所有產品均嚴格按照GMP規范進行生產，以銷定產，ERP貫穿供應鏈一體化。計劃部門根據銷售部門提供的各產品年度銷售預測以及月度發貨情況，結合各產品產能，制定生產計劃；生產部門協調和督促生產計劃的完成，同時對產品的生產過程、質量標準、衛生規范等執行情況進行嚴格監督管理，由各生產車間負責具體產品的生產管理；質量保證部、質量檢驗部對在整個生產過程中關鍵生產環節的原料、中間產品、半成品、產成品的質量進行檢驗監控。

　　銷售模式：公司主要采取經銷模式，通過全資子公司天津天士力醫藥商業有限公司對外銷售，現已形成覆蓋全國市場的營銷網絡。銷售系統設醫療事業部、OTC與終端事業部進行專業化運作，各自負責目標市場的業務拓展。

　　公司的醫藥商業主要為零售連鎖業務。零售連鎖業務通過向上游的醫藥工業企業或者醫藥經銷公司采購藥品、醫療器械等，經線上及線下渠道向終端消費者進行零售，通過購銷差價獲取利潤。公司目前在遼寧省、天津市、山東省等區域開辦有連鎖藥店，以自營藥店為主，加盟藥店為輔，結合線下業務也設有網上藥店進行醫藥電商服務。藥店零售主要以銷售非處方藥為主，常用處方藥、醫療器械為輔，兼營中藥飲片、保健食品等。

　　報告期內公司主要業績驅動因素為以下：一聚焦世界領先靶點和全球前沿技術，堅持守正創新與自我革新，持續鞏固現代中藥領軍地位，不斷加大研發投入，以“四位一體”研發模式有序推進在研產品進展，不斷完善、豐富梯隊化產品組合；二穩步提升核心品種覆蓋，藥械結合完善醫學服務體系，推動多產品被納入《國家醫保目錄》、“國家藥品集中采購”以及各項臨床指南與專家共識，積極推動國家醫保談判品種和國家藥品集中采購品種落地執行，持續推動基于患者服務的商業營銷模式創新，精準傳遞產品科學內涵，進一步完善醫學服務體系；三持續推進精益生產和智能制造，不斷提升工藝、質量標準、生產過程的數字化，以質量和效率為目標，將數字化技術貫穿用于藥品全生命周期，形成以現代中藥為核心的智能制造體系；四產投結合培育增長新動能，生態融合創造價值新體系，公司立足大生物醫藥、再生醫學與生物醫學工程技術定位，加快培育新利潤增長點，組織結構創新緊跟業務變化與新興板塊發展，積極推動第二曲線產業上臺階。

　　2023年上半年，國內外經濟形勢依然嚴峻復雜，加之受行業內競爭激烈、原材料價格上升等因素影響，醫藥制造業整體承壓，營業收入和利潤水平出現回落。國家統計局數據顯示，2023年上半年醫藥制造業實現營業收入12,496億元，較上年同期同比下降2.9%；實現利潤總額1,794.50億元，較上年同期同比下降17.1%。但從長遠來看，隨著國家醫療保障覆蓋面及保障力度不斷加大、人口老齡化、城市化、人民健康意識的增強以及慢病患病率的不斷擴大，預計未來我國醫藥市場需求增加，醫藥行業仍有廣闊發展空間。二、經營情況的討論與分析

　　報告期內公司經營業績穩健增長，2023年上半年實現歸母凈利潤7.07億元，較去年同期（追溯調整后）增長269.75%；扣非歸母凈利潤6.91億元，較去年同期（追溯調整后）增長51.82%；

　　醫藥工業收入37.02億，較去年同期增長11.45%，其中中藥版塊收入29.90億，較去年同期增長18.28%。公司管理團隊持續聚焦醫藥工業高質量發展，通過創新研發提升發展動能，營銷轉型構建市場新格局，智能制造攻堅彰顯成效，報告期主營業務穩健增長，經營質量穩步提升，進一步推進大生物醫藥融合重構，完成董事會確定的各項經營目標。

　　堅持守正創新與自我革新，持續鞏固現代中藥領軍地位。公司不斷加大研發投入，堅定實施創新驅動戰略，現代中藥創制全國重點實驗室組建成功，推動關鍵技術向底層技術轉化，持續站穩現代中藥研發第一梯隊地位。報告期內公司通過“四位一體”的研發模式擁有涵蓋97款在研產品的研發管線款已進入臨床試驗階段，25款已處于臨床II、III期研究階段。1類創新中藥安神滴丸、青術顆粒、脊痛寧片、安體威顆粒、香橘乳癖寧膠囊、三黃睛視明丸、連夏消痞顆粒、九味化斑丸等項目已處于臨床II、III期研究階段，國內方面安神滴丸、青術顆粒、脊痛寧片、安體威顆粒正在開展III期研究，國際方面T89治療慢性穩定性心絞痛適應癥與防治急性高原綜合癥（AMS）兩項國際臨床試驗正在進行中，其中AMS已完成III期臨床病例入組；香橘乳癖寧膠囊完成II期臨床試驗結束會議（EOPII）溝通交流資料提交；腸康顆粒、蘇蘇小兒止咳顆粒正在準備EOPII溝通交流資料；三黃睛視明丸、連夏消痞顆粒完成II期臨床試驗數據庫鎖庫；九味化斑丸、芪參益氣滴丸增加糖尿病腎病適應癥完成II期臨床試驗首次研究者會議。生物藥注射用重組人尿激酶原（普佑克）急性缺血性腦卒中適應癥III期驗證性試驗正在快速推進；安美木單抗IIb期臨床試驗已完成入組。化藥品種利伐沙班片、注射用尼可地爾獲得藥品注冊通知書；鹽酸丙卡特羅口服溶液、鹽酸達泊西汀片、吡侖帕奈片、巴氯芬口服溶液已提交生產申請。

　　穩步提升核心品種覆蓋，藥械結合完善醫學服務體系。公司積極應對市場環境變化，夯實市場準入體系建設，坤心寧顆粒（獨家品種）、米諾膦酸片首次納入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2022年）》（以下簡稱“《國家醫保目錄》”），芍麻止痙顆粒（獨家品種）續約成功繼續納入國家醫保目錄，注射用替莫唑胺、鹽酸美金剛緩釋膠囊通過國家第七批集采項目新納入國家醫保目錄，不斷釋放產品新動能，提升產品競爭力。報告期內公司持續強化以SFE（Sales Force Effectiveness）為抓手的營銷效能管理，構建數字營銷閉環私域生態體系，推動基于患者服務的商業營銷模式創新；不斷加強認知營銷，精準傳遞產品科學內涵，積極參與全國心血管疾病管理能力評估與提升工程（Cardiovascular Disease Quality Initiative,CDQI），繼續深化CDQI國家標準化心血管與代謝疾病中心、冠心病中心建設，助力復方丹參滴丸雙適應癥以及心血管領域多產品組合的學術營銷，不斷提升全品種覆蓋和核心品種增長；建立一體化全流程患者管理服務，推廣模式從“以產品為中心”向“以疾病為中心”轉型，在醫療與商業終端推動復方丹參滴丸+智能眼底相機、復方丹參滴丸+無創冠脈血流儲備分數系統（CTFFR）、養血清腦制劑+專業腦康復系統的藥械結合服務模式，提升相關適應癥的診斷率，精準優化診療路徑，為患者打造數字智能化的健康管理功能網。

　　產投結合培育增長新動能，生態融合創造價值新體系。公司立足大生物醫藥、再生醫學與生物醫學工程技術定位，加快培育新利潤增長點，組織結構創新緊跟業務變化與新興板塊發展，持續推進研產銷投各模塊深度融合，推動第二曲線產業上臺階。報告期內，公司參與設立的紹興天士力生物醫藥產業股權投資基金合伙企業（有限合伙）已在基金業協會完成備案，提升公司產業化深度布局和持續盈利能力，同時降低由上市公司直接投資中早期項目帶來的風險；公司完成了永泰生物可轉換債券的認購工作，與領先企業開展前沿技術、產品或股權等全方位合作，持續完善天士力在細胞治療領域的布局；合資公司天士力賽耐康醫學工程科技有限公司科創中心與工廠已落戶紹興，開展國產前列腺腫瘤與前列腺增生無創治療設備注冊申報工作，推動前列腺疾病早篩、前列腺精準治療的應用；特醫食品公司推動特定全營養等多款產品研發工作，其中腫瘤、糖尿病特定全營養產品已進行中試放大試驗，積極打造與公司核心治療領域密切配合的產品集群。

　　公司主要按照心腦血管、消化代謝、腫瘤、中樞神經四個疾病領域形成疾病防治集成解決方案，通過“四位一體”的創新研發模式整合全球前沿技術、布局世界領先靶點，發揮現代中藥、生物藥、化學藥的協同發展優勢降糖保健品排行榜，不斷強化以疾病譜和疾病生命樹為基礎、以患者為中心的產品科研能力，不斷豐富公司梯隊化的產品組合，加快推動前沿科學發現、底層技術創新、產品開發的體系化、成果化。

　　（1）心腦血管領域，圍繞疾病鏈全生命周期布局產品：公司貫穿有關心腦血管疾病預防、治療及康復等各個環節，在研管線款產品，使公司在中國心腦血管創新藥領域一直處于領先地位。在心衰和心梗領域，公司布局了創新中藥加參片，該藥物為國內以心衰為確切適應癥的首個組分中藥產品，目前已進入臨床II期階段；芪參益氣滴丸增加慢性心力衰竭適應癥正在開展II期臨床試驗；針對充血性心力衰竭、肝硬化腹水、腎臟疾病所致的水腫患者，公司布局了髓袢利尿劑托拉塞米注射液；用于冠心病心絞痛的注射用尼可地爾獲得藥品注冊證書。在急性缺血性腦卒中領域，普佑克作為新一代特異性溶栓藥物，具備選擇性、快速溶栓的治療優勢，報告期內該新適應癥急性缺血性腦卒中最新的III期驗證性試驗正在加快推進，病例入組順利；由首都醫科大學附屬北京天壇醫院發起的普佑克急性輕型缺血性卒中PUMIC研究正在推進，有助于為急性輕型缺血性卒中提供新的循證醫學證據。在急性腦卒中6小時后急性期方面，公司布局了異體來源的脂肪間充質干細胞治療亞急性期腦卒中項目，基于組織損傷信號重建理論，通過補充外源性干細胞以保障損傷組織的修復原料供給，促進自體修復能力，實現組織再生與器官功能恢復，目前該項目正在進行中美雙報的臨床前研究。在腦卒中恢復期方面，創新中藥中風回語顆粒正在II期臨床研究入組中。在缺血性腦卒中等多種因素引起的腦水腫方面，布局的創新靶點單抗藥物處于臨床前研究階段。

　　（2）消化代謝領域，聚焦糖尿病及并發癥的治療：根據代謝類疾病發展演變規律，從早期干預到中晚期治療以及并發癥的防治，共布局18款在研項目。在代謝疾病領域：公司自主研發的培重組人成纖維細胞生長因子21注射液（脂糖素）獲得FDA臨床試驗批準，目前I期臨床試驗已完成全部入組；復方丹參滴丸關于糖尿病視網膜病變適應癥的治療已納入《中國2型糖尿病防治指南（2020年版）》，芪參益氣滴丸增加糖尿病腎病適應癥進入臨床II期試驗；通過合作研發啟動司美格魯肽注射液及配套注射筆項目，藥械組合開發具有更高工藝瓶頸。在消化疾病領域：針對肝臟、胃腸道等疾病的治療，擁有多款具有特色的在研新藥，1類創新中藥治療腹瀉型腸易激綜合征的腸康顆粒、治療功能性消化不良的連夏消痞顆粒處于EOPII階段，治療非酒精性脂肪肝炎的胡黃連總苷膠囊II期臨床研究入組中。

　　（3）腫瘤領域，緊跟前沿技術，全面優化在研管線：公司圍繞腫瘤免疫治療和腫瘤靶向治療進行精準布局，在研項目共計20項，不斷拓展該領域產品管線。在小分子藥物治療領域，1類創新藥PARP正在開展II期臨床研究；新增布局了新一代Wee1HGC-230。在腫瘤免疫治療領域，控股子公司上海賽遠生物科技有限公司新一代全人源抗EGFR單克隆抗體安美木單抗已完成II b期臨床入組，為西妥昔單抗的改良藥物，具有優效低毒、長半衰期等優點；天士力生物從圓祥生命科技股份有限公司（AP Biosciences,Inc.）引進的PD-L1/VEGF雙抗抗體產品填補了公司在免疫檢查點相關抗體藥物的空白，目前正在開展I期臨床研究；與北京天壇醫院合作開發CD44/CD133雙靶點CAR-T藥物已處于臨床前階段；靶向葉酸受體α的第三代抗體偶聯藥物Stro-002已提交國內臨床試驗申請。在無創治療領域，公司與行業領先企業合作成立合資公司，探索以多種創新方式推廣高強度聚焦超聲技術，用于前列腺良惡性腫瘤等疾病的治療，賽耐康中國科創中心與工廠已整體落戶紹興。

　　（4）中樞神經領域及呼吸系統，自主研發并行產品引進，快速補充研發管線：通過自主研發及產品引進，公司圍繞中樞神經領域及呼吸系統領域快速布局。在抑郁領域，公司自主研發的1.1類新藥JS1-1-01中美雙報且均獲批臨床，其中國內正在進行Ib期臨床研究；在失眠領域，公司自主研發的1.1類創新藥安神滴丸，目前處于臨床III期；在帕金森領域，酒石酸匹莫范色林膠囊正在開展III期驗證性臨床試驗；巴氯芬口服溶液、吡侖帕奈片處于申報生產階段；在呼吸系統領域，鹽酸丙卡特羅口服溶液已處于申報生產階段，正在進行發補研究。

　　公司秉承“沒有圍墻的研究院”理念，以“四位一體”研發模式全面整合全球先進技術資源，以“臨床價值”為導向開展創新產品布局及綜合集成產品組合研發，持續打造多項數智化精準研發平臺，提升研發融合創新能力。現有研發管線款、投資優先許可權項目5款。

　　現代中藥研發以現代中藥創制全國重點實驗室和中藥先進制造技術國家地方聯合工程實驗室的持續建設為抓手，聯動中華中醫藥學會以求實項目加強院內制劑資源的篩選和轉化，搶占源頭處方資源；公司主導制定的2項ISO國際標準提案進入了國際標準化組織/中醫藥技術委員會（ISO/TC249）的國際標準NP投票階段，其中《丹參配方顆粒生產工藝和質量要求》已正式獲得ISO/TC249批準立項。生物藥圍繞內部自主創新能力建設推進了兩個抗體篩選平臺（雜交瘤篩選技術平臺、噬菌體抗體庫篩選技術平臺）和CMC灌流技術平臺進一步完善，完成兩個靶點人源化抗體序列的篩選與初步評價；化學藥研發堅持“創仿并重”，以網絡共創持續加強中國藥科大學-天士力創新藥物研究院、成都先導、甘寶利、佑嘉生物等合作，優中選精推進早期創新藥10項；同時，公司搭建干細胞等產業創新平臺，自建干細胞精準質控與精準應用金標準，搭建細胞異質性評估技術體系，相關研發成果《Protocol to assess fatal embolism risks from human stem cells》發表于國際期刊《CELL》子刊《STAR Protocols》。

　　針對未滿足臨床需求疾病領域的原創靶點稀缺、傳統研發模式成效低等問題，聯動國內研發專家及團隊啟動共建神經系統腫瘤靶向藥物與細胞治療的創新轉化平臺，報告期內，與天壇醫院北京市神經外科研究所共建的“神經系統腫瘤靶向藥物與細胞治療北京市工程研究中心”通過北京市發改委創新能力建設項目線上審批，合資公司北京仁誠神經腫瘤生物技術工程研究中心有限公司獲批中關村高新技術企業；與瑞金醫院開展戰略合作，啟動代謝庫建設；與華山醫院分子病理聯合實驗室合作，推進腫瘤電磁場治療儀原型機雛形的評估驗證與效果優化。

　　公司不斷完善大數據智能平臺，構建生物大數據與市場需求相結合的數智創新功能服務網，推進中藥機理深度挖掘研究以及組合藥物篩選研究，建立了從“基因網絡-作用靶點–藥效組分”的中藥質量數字化解析技術。報告期內相關研究成果《復方丹參滴丸對比硝酸鹽治療穩定性心絞痛：一項系統綜述和薈萃分析》（影響因子：5.846）和《多組學方法鑒定芪參益氣滴丸治療射血分數保留心力衰竭的分子改變》（影響因子：5.195）發表于權威期刊，完成中藥理論數字化表征和人工智能模型搭建，推進知識圖譜及算法與GPT結合，中醫藥數據庫LTM-TCM入選第四屆中關村“醫工谷”創新創業論壇發布的“2023醫工交叉十大科技創新熱點方向”。

　　報告期內，創新中藥研發與重點品種二次開發快速推進，現代中藥研發管線款產品處于臨床II、III期研究階段，其中，安神滴丸、脊痛寧片、青術顆粒、安體威顆粒正在開展III期研究；香橘乳癖寧膠囊完成II期臨床試驗結束會議（EOPII）溝通交流資料提交；腸康顆粒、蘇蘇小兒止咳顆粒正在準備EOPII溝通交流資料；三黃睛視明丸、連夏消痞顆粒完成II期臨床試驗數據庫鎖庫及揭盲；九味化斑丸、芪參益氣滴丸增加糖尿病腎病適應癥完成II期臨床試驗首次研究者會議；芪參益氣滴丸增加心衰適應癥、養血清腦丸增加阿爾茨海默病（AD）適應癥II期臨床試驗穩步推進女人保養品十大排名。國際化研發方面，T89治療慢性穩定性心絞痛適應癥與防治急性高原綜合癥（AMS）兩項國際臨床試驗正在推進過程中，其中T89-AMS已完成III期臨床試驗病例入組；構建了“一帶一路”國家和地區復方中藥國際注冊技術路徑和研究平臺，報告期初至目前復方丹參滴丸、養血清腦顆粒、荊花胃康膠丸、安宮牛黃丸、護心丹獲得8項國際注冊批準。

　　生物藥梯隊式分布的在研產品組合穩步推進。臨床階段，普佑克適應癥從急性ST段抬高型心肌梗死（心梗）治療拓展至急性缺血性腦卒中（腦梗）治療最新的III期驗證性試驗入組順利；安美木單抗IIb期臨床完成全部入組；培重組人成纖維細胞生長因子21注射液NASH適應癥FDA I期臨床完成全部入組，并已提交國內臨床申請；PD-L1/VEGF雙抗B1962注射液正在開展I期臨床研究；Stro-002提交國內臨床試驗申請。

　　報告期內，化學藥創新藥產品取得階段性進展，多款仿制藥提交上市及一致性評價申請。治療腓骨肌萎縮癥的PXT3003已完成III期全部病例入組，酒石酸匹莫范色林膠囊治療帕金森病精神病召開III期臨床試驗首次研究者會議，1類創新藥PARP推進II期臨床試驗，抗抑郁JS1-1-01臨床Ib期全部受試者出組，注射用尼可地爾、利伐沙班片獲得藥品注冊通知書并視同通過仿制藥質量和療效一致性評價，鹽酸達泊西汀片、鹽酸丙卡特羅口服溶液、吡侖帕奈片、巴氯芬口服溶液等品種處于申報生產階段，尼可地爾片、富馬酸酮替芬片申報一致性評價。

　　公司主動應對市場環境變化，以客戶用戶為中心，實現產品度價值提升，在穩固存量市場的基礎上全方位推進糖網和系列新產品商業化戰略，穩步提升產品覆蓋。關注新業態的發展趨勢，結合藥械協同發展思路，推動新業態和傳統業態相互促進與發展。打造終端特色營銷體系，加強品牌價值傳播與線）推廣，進一步增強核心產品學術影響力，構筑數字化價值營銷閉環體系；打造終端場景化氛圍，將產品價值與科學內涵精準有效傳遞給消費者。報告期內，醫藥工業收入37.02億，較去年同期增長11.45%，經營質量穩步提升。

　　公司繼持續強化數字化轉型，加速數字化平臺搭建和數字化內容營銷，通過數字化、自動化的數據處理流程，促進企業終端滲透，持續提升基于大數據分析的運營決策能力與營銷資源體系整體的優化配置能力，形成數據驅動營銷效能提升的管理閉環。持續搭建私域營銷數字化平臺，通過臨床診療知識分享和熱點話題、病例互動交流經驗等方式，傳播產品核心價值；構建數字營銷閉環私域生態體系，通過度數據信息、模型分析，實現基于客戶畫像的精準賦能，發揮私域流量池中的客戶-用戶鏈接價值，將私域流量變成真正有價值的營銷場景，推動強化品牌認知。同時，繼續提升公域平臺向私域平臺引流效率，優化內容生成，建立矩陣式品牌傳播體系，充分利用GPT等人工智能工具實現AIGC工作模式，進一步增強品牌傳播效率管理，形成數據看板并優化項目結構，對營銷全過程進行量化管理及綜合評價，最大限度提升營銷組織效能。報告期內，公司“新醫視-醫者新視界”私域生態體系獲得2023數字醫療創新峰會（DPIS）金營獎——私域營銷類金獎；公司營銷SaaS平臺和“新醫視”私域運營解決方案同時獲評“2023愛分析·醫療醫藥數字化創新獎”。

　　公司持續完善醫學服務體系，營銷理念由單一銷售產品模式向服務模式轉型，藥械聯動不斷優化診療一體化方案，將價值營銷思維貫穿到全價值鏈管理。報告期內，公司參與全國心血管疾病管理能力評估與提升工程（CDQI）項目已先后在江蘇、黑龍江、浙江、山西、山東、湖南、江西、河北等省份啟動，借助國家級平臺提升產品品牌力及轉化率；與中國心血管健康聯盟心衰中心合作推行心衰規范化診療巡講，借助心衰中心平臺進行芪參益氣滴丸在心衰領域的價值宣傳，促進芪參益氣滴丸在醫療終端的推廣及應用；合作共建的脂肪肝學院通過舉辦脂肪肝培訓班和學術交流活動，規范脂肪肝臨床診療，同時對脂肪肝患者開展患者教育工作，提升水林佳的產品認知度及患者粘度；與中國膠質瘤協作組合作搭建神經腫瘤平臺推進規范化診療實踐，覆蓋線上線下進行患者教育；聯合基層醫療終端推動糖網項目，積極探索智能眼底相機聯合復方丹參滴丸的藥械協同營銷模式，借助智能眼底相機并鏈接視網膜影像人工智能檢測系統對糖尿病患者進行定期免費眼底篩查，促進患者由被動問診向主動就醫轉化；與醫學影像診斷領域領先企業合作，通過無創冠脈血流儲備分數計算軟件（CTFFR）在冠脈CT結果基礎上計算冠脈血流儲備分數（FFR），判讀冠心病患者血管狹窄與缺血程度，精準優化冠心病診療路徑，從而帶動復方丹參滴丸和芪參益氣滴丸等產品參與治療方案；參與全國認知障礙診療提升項目，聯動專業腦康復系統（六六腦），推動相關疾病的篩查率及診斷率，從而促進養血清腦制劑及鹽酸美金剛緩釋膠囊推廣與銷售。

　　公司積極推動核心產品進入相關疾病治療領域用藥指南和專家共識，推進臨床研究及成果轉化。現代中藥和化學藥方面，報告期內，共8款產品新進入16項共識及指南。復方丹參滴丸進入《經皮冠狀動脈介入術后中西醫結合心臟康復專家共識》、《新型冠狀病毒感染后長期癥狀中醫診療專家共識》、《心絞痛（冠狀動脈血運重建術后）中西醫結合診療指南》、《糖尿病腎臟疾病中西醫結合診療指南》、《中國2型糖尿病及糖尿病前期患者動脈粥樣硬化性心血管疾病預防與管理專家共識（2023）》；芪參益氣滴丸進入《經皮冠狀動脈介入術后中西醫結合心臟康復專家共識》、《慢性心力衰竭中醫診療指南（2022年）》、《新型冠狀病毒感染合并心功能不全中西醫結合診療專家共識》、《新型冠狀病毒感染后長期癥狀中醫診療專家共識》；養血清腦顆粒（丸）進入《新型冠狀病毒感染后長期癥狀中醫診療專家共識》、《中國緊張型頭痛診斷與治療指南(中華醫學會神經病學分會第一版)》、《中國偏頭痛中西醫結合防治指南（2022年）》、《中國偏頭痛診斷與治療指南(中華醫學會神經病學分會第一版)》；水林佳進入《代謝相關脂肪性肝病健康管理共識》、《慢性乙型肝炎防治指南（2022年版）》；消渴清進入《代謝綜合征病證結合診療指南》；米諾膦酸進入《原發性骨質疏松癥診療指南2022版》。生物藥方面，天士力生物在報告期內以診療實際情況及治療需求出發，積極推動靜脈溶栓優先的再灌注策略及理念的推廣，以滿足急性ST段抬高型心肌梗死患者的治療需求。報告期內，普佑克進入《ST段抬高型心肌梗死患者急診PCI微循環保護策略中國專家共識》，積極推廣經皮冠狀動脈介入治療（PCI）術中普佑克的使用。截至目前，普佑克已經進入《ST段抬高型心肌梗死患者急診PCI微循環保護策略中國專家共識》、《急性ST段抬高型心肌梗死溶栓治療的合理用藥指南》等十余部相關疾病的治療指南、共識，完善和強化了普佑克在心梗患者救治鏈中各環節的治療作用。

　　公司聚焦核心終端增量，推動全產品全覆蓋平衡發展，把握零售市場增長趨勢，逐步轉型為以區域、終端為主的精準營銷，創新醫療002173）新零售模式。持續探索數字化營銷轉型，加強線上品牌價值傳播，通過線上線下結合向患者提供包括疾病健康教育及管理、安全用藥知識普及、醫藥配送等全鏈條服務，提高市場覆蓋率和滲透率。依托線下戰略合作門店共建專病領域的門店體驗服務，通過藥械結合等方式向患者提供診療一體化健康管理全鏈條服務，開展糖網中心、腦健康中心、亞健康中心、核心門店升級等度營銷活動，打造慢病患者服務體系，通過藥械組合等方式讓患者更好地接受針對性、場景化健康教育，同時更快捷、高效、精準的進行用藥選擇：其中，糖網中心項目以場景化營銷推廣復方丹參滴丸糖尿病視網膜病變新功能主治，通過開展糖網公益項目、愛眼日、復方丹參滴丸糖網直播及短視頻、眼底篩查儀、慧眼保項目、2023西湖論壇-慢病專區等活動，提高糖尿病患者治療依從性及對疾病的認知程度；腦健康中心項目通過線上產品知識“人人過關”、短視頻和直播，結合線下藥店腦健康專區、慧安保項目、腦健康中心咨詢等多種形式豐富患者腦健康相關知識，構建場景化終端推廣養血清腦制劑產品價值。

　　報告期內，持續開展以關鍵技術集群、產業體系、標準制定、技術成果為核心的智能制造科技體系建設工作，不斷提升工藝、質量標準、生產過程的數字化，將數字化技術貫穿用于藥品全生命周期，進一步提升生產效率、降低生產成本，形成以現代中藥為核心的智能制造科技體系。

　　公司全面實施以工藝、過程控制與裝備集成數字化為核心的智能制造戰略，以質量數字化為抓手，持續加強中藥全產業鏈綠色智能制造技術創新，不斷提升中藥工業制造水平。報告期內公司依托中藥先進制造技術國家地方聯合工程實驗室開展基于生產大數據的中藥濃縮效能優化研究，承接現代中藥創制全國重點實驗室關于中藥全產業鏈綠色智能制造技術體系課題；復方丹參滴丸高速滴制線已具備生產條件，繼續開展連續除油及連續包衣設備升級，在不斷完善生產工藝的同時推動搭建高速滴制線智慧生產管理系統，打造高速滴丸智能制造示范工廠；復方丹參滴丸第二條智能包裝生產線穩步安裝，處于二線數粒灌裝設備調試階段；粉針產品智慧生產系統持續升級，完成藥搭質量管理系統全部模塊正式上線應用，不斷提升制造過程教據管理的自動化與信息化能力。報告期內，由公司牽頭完成的“以質量數字化為核心的中藥智能制造技術體系創建與應用”獲得天津市科技進步特等獎，由天津天士力之驕藥業有限公司參與完成的“以臨床療效及安全性為導向的注射用丹參多酚酸技術升級及應用”榮獲天津市科技進步一等獎，充分體現天士力持續強化中藥先進制造技術與數字化技術相融合，彰顯了智能制造的行業示范性。

　　天士力生物基于自主研發的采用灌流技術的哺乳動物細胞長期連續培養技術平臺，可在培養階段長時間維持細胞良好狀態并連續、快速收獲目標蛋白，與傳統的動物細胞批次培養技術相比，具有生產規模大、生產效率高、培養時間長、產品質量穩定的優勢。報告期內持續推進生產成本控制管理工作，落實阿米巴等精益管理工具應用常態化，基于生產工藝特點，建立數據對比分析模型，實現降本增效，提高生產管理水平。普佑克自上市以來，順利通過2次GMP認證檢查、1次GMP符合性檢查及多次飛行檢查降糖保健品排行榜，普佑克300L發酵規模細胞培養生產線已投入商業化生產，為市場提供了多批次質量穩定的普佑克產品，細胞培養規模和能力在國內處于領先水平，更好滿足市場需求。

　　帝益藥業持續以質量管理、成本優化為核心，運用云計算、大數據等技術建立數智化平臺，以數智化管控提升生產效率，建設全生命周期設備管理系統，推動綠色高效低碳化發展。報告期內，制劑車間生產線持續智能化改造，新增全自動裝盒機兩臺，他達拉非片及瓶裝線實現全線生產工序自動化和在線檢測自動化；通過實現口服溶液車間配液、灌裝等關鍵區域的溫、濕度采集及設備可視化分析，以及制劑車間生產設備關鍵工藝參數采集及應用，保障生產過程中工藝、質量的數據充分性，為生產運行提供進一步支持；為進一步構建原料藥、制劑一體化生產體系，帝益藥業全資子公司江蘇鴻泰藥業有限公司取得建設用地規劃許可證、土地不動產權證、施工許可證等許可證書并已開工建設，致力于打造綠色智能原料藥生產基地。

　　聚焦心腦血管、消化代謝、腫瘤三大疾病領域，拓展中樞神經及呼吸系統、自身免疫性疾病等領域，持續實現研發管線優化，加速臨床研究及成果轉化，抓好在研管線進度和目標達成。推進鹽酸丙卡特羅獲得藥品注冊批件；加快推進安神滴丸、脊痛寧片、青術顆粒、安體威顆粒、酒石酸匹莫范色林膠囊女人保養品十大排名、注射用重組人尿激酶原增加急性缺血性腦卒中適應癥等臨床III期研究；蘇蘇小兒止咳顆粒等創新中藥獲得EOPII意見；托拉塞米注射液、碳酸司維拉姆片、米諾地爾搽劑、經典名方枇杷清肺飲、經典名方溫經湯提交上市申請；臍帶間充質干細胞治療CABG、Stro-002、培重組人成纖維細胞生長因子21注射液用于非酒精性脂肪性肝炎等項目獲得國內臨床批件；國際方面，加快推進T89相關國際臨床試驗III期進度。在創新中藥核心研發優勢基礎上，繼續打造融合創新研發平臺，結合國內外優勢研發資源，加強高端創新人才引進，全面推進“數智精準創新研發鏈”和“網絡眾創研發體系”建設，持續優化創新產品的管線布局。重點推進全國重點實驗室建設工作及聯動中華中醫藥學會的求實項目；與中國藥科大學合作的創新藥物研究院開展化學藥源頭創新及高端制劑研究工作；與天壇醫院合作共建的工程研究中心推進北京市發改委創新能力建設項目；與華山醫院合作的分子病理聯合實驗室持續推進腫瘤電磁場治療儀原型機測評；再生醫學干細胞領域異質性風險識別“一測多評”技術實現文章發表、專利注冊。

　　公司將持續推動醫藥產業高質量發展，把握國家醫保目錄、國家基藥目錄調整機遇，積極應對中成藥帶量集采工作，確保市場準入為營銷提供有力支撐，持續推動創新產品進入更廣泛的臨床應用。進一步優化營銷網絡，加強產品與產品、區域與區域之間均衡發展的業務結構，著力提升復方丹參滴丸、養血清腦制劑、芪參益氣滴丸、水林佳、荊花胃康膠丸等大品種市場覆蓋率，加速推廣復方丹參滴丸糖網適應癥、芍麻止痙顆粒、坤心寧顆粒、米諾膦酸片、鹽酸美金剛緩釋膠囊等產品，繼續做好安宮牛黃丸等老產品的市場深耕。細化產品管線布局女人保養品十大排名，打造特色大產品群，持續進行度價值賦能，加速推進藥械聯動，繼續通過參與CDQI工程共建國家標準化心血管與代謝疾病中心、國家標準化冠心病中心等工作，協同建立“糖網篩查+復方丹參滴丸治療”的營銷模式，提高篩查率與轉化治療率，促進復方丹參滴丸糖網適應癥推廣；以六六腦聯動養血清腦制劑、鹽酸美金剛緩釋膠囊，以CTFFR帶動心血管產品，打造多產品組合營銷解決方案。繼續升級數據學術營銷，以用戶價值鏈為核心，以數據營銷平臺為支撐，集中創建智能化的醫療健康服務創新模式，與客戶用戶共建共生新關系，提供覆蓋客戶健康全生命周期的數字醫療服務集成解決方案。

　　繼續立足降本增效，以產品集群化、產業鏈體系化的智能制造為核心，推動端到端全鏈條成本控制管理，加快推進現代中藥、化學藥、生物藥智能制造協同升級。在現代中藥領域，針對關鍵生產線在提高質量與效率、降低人工與能耗等方面需求，深入推進智能制造體系升級，加快復方丹參滴丸第二條智能包裝線投產、高速滴制線全線貫通以及其他重要生產線持續建設與升級，推進復方丹參滴丸高速滴制線智慧生產管理系統搭建，持續彰顯公司在現代中藥智能制造的行業引領性。在生物藥領域，繼續通過優化工藝、提升生產收率、降低生產綜合成本等措施持續提升普佑克產能保障能力，開展灌裝線硬件和控制系統升級改造工作，為滿足未來市場需求打下堅實的基礎。在化學藥領域降糖保健品排行榜，持續優化公司數智化平臺，推進設備全生命周期管理系統建設，持續提升精益制造能力，對合成車間、制劑生產線進行升級改造，繼續推進口服溶液生產線規劃設計，加速綠色智能原料藥廠工程建設，為進一步豐富產品劑型提供保障。

　　一是持續聚焦心腦血管、消化代謝、腫瘤三大疾病領域，同時拓展尚未有有效治療藥物的疾病領域（如中樞神經、自身免疫性疾病領域），以“四位一體”的研發模式，通過投資引進前沿技術、產品或并購，打造“防、治、管、控”全周期的健康服務方案。二是推動新型技術平臺、創新生物醫學工程技術產品等市場化進程和關鍵核心技術開發應用，推進配方顆粒實現高標準多品種的市場供應，繼續完成以國家標準為重點的配方顆粒新品備案，重點開展國標品種的產業化技術評估和重點品種科研生產實施，借助天士力已有的技術、產品、市場，將制劑優勢向配方顆粒延伸；賽耐康合資公司繼續落實紹興工廠與產線建設，推進國產設備注冊申報、已在進行中的各科研課題與臨床技術評價等工作；特醫食品公司加快推進廠區項目建設，持續加強特醫研發能力建設，推動多品種特醫食品研發工作。三是通過產業投資基金，借助地方政府資源和產業優勢，篩選并投資具有良好發展潛力且與公司發展戰略契合的優質項目，同時通過股權投資，盡可能為公司獲取商業合作機會，進而推動公司持續發展。三、風險因素

　　醫療體制改革不斷深入，行業監管制度更加完善。2020年8月28日女人保養品十大排名，國家醫療保障局印發《關于建立醫藥價格和招采信用評價制度的指導意見》，要求各地于2020年底前建立并實施醫藥價格和招采信用評價制度。《醫藥代表備案管理辦法（試行）》要求規范醫藥代表學術推廣行為，促進醫藥產業健康有序發展。

　　國家積極推進醫療保障制度的改革，以零容忍的態度嚴厲打擊欺保，全面建立醫保信用體系，積極引入第三方監管力量，強化社會監督；堅持招采合一、量價掛鉤，全面實行藥品、醫用耗材集中帶量采購，明確對藥品、耗材價格虛高進行治理；完善醫保目錄的動態調整機制，特別強調適應基本醫療需求、強調臨床價值高、強調藥物經濟性評價，明確推行按病種付費（DRG/DIP）為主的多元復合式醫保支付方式，取消地方醫保目錄調整權限。

　　主要措施：公司致力于推行精準定位的智慧營銷方式，轉變市場推廣方式，建立科學、合規、完整的營銷學術體系，實現高水平的學術成果解讀與傳播；充分研究國家和地方招標、帶量采購方案，確保公司產品中標；在國家鼓勵創新的政策導向下，持續加大科研創新力度，申報創新產品注冊、拓展老產品新的適應癥，并通過改善經營管理水平，提高市場競爭力，擴大市場份額，加強品牌驅動，促進公司經營的可持續發展；公司持續升級客戶管理系統，強化流程管控，夯實精準營銷基礎。

　　近年來，中國醫藥行業的政策環境出現明顯變化：更合理、更公正、更規范。尤其在制藥領域，一系列政策出臺，力度之大，改變了研發生態，影響了藥品獲批上市的標準和節奏，進而必然影響制藥行業的整體格局。

　　主要措施：公司研發體系持續推進精準研發，以實現患者生命健康價值為出發點和目標，以疾病生命樹為指導，持續打造核心治療領域大產品群；堅持“四位一體”的產品研發模式，深化貫徹IPD流程，提升創新項目獲取能力，加速產品上市進程；數字賦能，打造國家級精準藥物創制平臺，從臨床試錯研發向智能模擬研發轉型。

　　公司持續推進大產品的二次開發，針對市場規模大、臨床定位清晰、療效與安全性顯著、差異化優勢突出的已上市產品，構筑多層次專利壁壘，加速形成系列重磅品種；積極梳理產品管線，引進引領行業的前沿類項目，形成競爭優勢，提升行業地位，實現彎道超車；對機制相對明確的探索類新藥，以合作研發方式分攤項目開發風險和研發成本，搶占技術高地；持續優化IPD管理機制，以項目價值為依據，按優先級分配資源，確保重點項目的研產銷一體化無縫銜接。

　　近年中藥材價格出現較大幅度的波動，藥材行情異常上漲將對下游企業造成重大持續的影響。藥材價格上漲影響因素復雜且具有不可預測性，主要包括：人工成本不斷上漲、加工成本不斷增加，異常天氣影響的藥材嚴重減產和亂采濫挖對野生中藥材資源的破壞以及國家對珍稀野生藥材實行禁采、限采稀缺等因素，同時中藥材實際種植面積下降、大量外界資金炒作等因素也導致成本增加。

　　主要措施：公司建設的首批通過GAP認證和歐盟有機認證的中藥材種植基地，經過幾年來探索實踐，不僅可以保證公司主要產品需要的丹參大規模標準化種植，還推廣到產品需要的主要藥材的種植，從而可以確保未來公司多產品大規模生產持續穩定，降低了原材料價格波動帶來的風險；通過三七等其他主要藥材資源戰略儲備，進一步減弱或者消除藥材價格波動對成本的影響；對稀缺藥材也進行戰略儲備，規避成本快速增長，同時，公司將繼續完善精益生產，加強成本管理，壓縮費用。

　　公司客戶數量眾多，隨著業務規模的不斷擴大，公司在客戶管理、信用管理、回款管理等方面面臨更高標準。

　　主要措施：加強信用管理力量，用于定期檢查客戶資信檔案更新、客戶維護與評價篩選；升級與完善《商業客戶信用管理制度》、《應收賬款管理制度》，涵蓋新舊客戶的整體信用管理，規定客戶的回訪與抽查的方式與方法；全面推進集團化管控，加快財務業務一體化進程，使財務業務管理更加智能化、標準化；提升信息系統在客戶管理、信用管理、回款管理等方面的分析與甄別；加強商業客戶不定期動態評價與實地核實，以避免因商業客戶經營情況變化給公司帶來應收賬款回收困難的損失女人保養品十大排名。

　　目前，公司子公司數量較多，且地域分布較廣，涉及的業務類型多樣；不同公司的管理水平、企業文化各不相同，從而帶來對于子公司遠程管理的風險。

　　主要措施：公司充分發揮各職能系統的專業能力，以本部為依托，按照職能歸屬，對控股子公司進行分類的專業化指導；同時又采用矩陣制的機動組織機構，在不同的時期針對不同的需求臨時建立各種跨職能團隊，對并購公司給予綜合指導，促進橫向溝通降糖保健品排行榜，減少部門間、公司間的壁壘，在公司內部建立了快速而順暢的溝通渠道，實現各系統資源的快速匹配。

　　公司將所有子公司視同上市公司管理，嚴格執行子公司內部審計工作和實施《子公司綜合管理制度》，以及加強子公司信息披露管理及相關人員培訓，進一步健全了公司的內部控制制度。通過建立全面預算管理體系等方式，提高公司在經營管理方面的協調性；通過資金、稅務共享中心，加強對子公司的集中指導與管控，優化資源，合理配置。

　　伴隨著公司快速發展，在全面國際化進程中，公司不可避免的在研發、營銷、技術保障、資金保障等方面，存在人才短缺的問題，從而影響企業核心競爭力的進一步提升。

　　主要措施：公司將“內部培養與外部引進”兩種人才機制平衡運用，為來自不同國家和地區、擁有不同專業背景和文化的優秀人才提供全球化的視野和多元化的職業平臺，建立了以“T-Star”為代號的人才發展體系，統籌開發利用國內外人才資源，聚焦高潛質人才的加速培養。堅持自主培養開發人才和引進海外人才相結合，強化以價值觀培訓為核心，輔以專業技能、管理技能及復合型人才培養相結合的人才培養模式，明確標準、精準培訓、長期輔導，從資源、運營及制度三個層面同步推動人才發展的落地實施，優化人才的戰略布局，強化人才儲備。

　　隨著公司快速發展，為進一步有效進行資源整合、增強公司核心競爭力，公司基于戰略性產業投資，建立了“四位一體”的研投結合體系，積極獲取市場前沿產品、創新技術，圍繞“以患者為中心”的系統診療模式，打造4D聯動的資產組合，拓展新興業務、培育第二增長曲線動能，投資并購實施過程中的操作風險、投資完成后的整合風險都相應增大，可能將影響公司整體系統的協調一致，從而影響公司整體戰略的有效落實。

　　主要措施：公司根據戰略規劃，組織梳理明確公司的年度投資策略和重點方向。根據《醫藥研發項目立項/決策管理流程》與相關制度，在發現項目階段，就對擬納入投資管道的項目源予以嚴格篩選把關。在投資項目過程中，根據項目推進情況，公司分階段組織開展項目備案-預盡調-立項-（預）決策評審-呈批，嚴謹評估、科學決策。在項目通過決策評審后，強化投資交割管理，及時掌控投資進度與執行情況，有序做好投資與投后的順利交接過渡。在投后管理階段女人保養品十大排名，根據項目投資目的和投資類型的不同，區分項目投后管理策略及要點，按照《對外投資運營項目投后執行管理規程》明確各組織在投后執行過程的不同角色和任務，做好日常監管、定期跟進運行狀況、提供針對性的投后賦能支持，以提高投后項目管理有效性，及時發現并控制投資風險，確保公司投資收益。四、報告期內核心競爭力分析

　　公司主要按照心腦血管、消化代謝、腫瘤三個疾病領域形成疾病防治集成解決方案；通過“四位一體”的創新研發模式整合全球前沿技術、布局世界領先靶點，解決未被滿足的臨床需求；發揮現代中藥、生物藥、化學藥的協同發展優勢，不斷豐富公司梯隊化的產品組合。同時依托公司全面覆蓋的營銷網絡與不斷數字化、智能化的先進生產制造平臺，形成了公司的主要核心競爭力。

　　公司緊跟國際前沿新技術與新產品的升級換代，快速推進自主研發、產品引進、合作研發、投資市場許可優先權的“四位一體”藥物創新研發模式，擴充公司在研管線，穩步推動現代中藥、生物藥、化學藥研發進展，目前已擁有涵蓋97款在研產品的研發管線款已進入臨床試驗階段，25款已處于臨床II、III期研究階段。同時公司秉承“沒有圍墻的研究院”理念，基于疾病譜的發展演變趨勢緊跟國際前沿技術，圍繞疾病領域的病理生理演變過程形成全程的疾病防治集成解決方案，全面整合全球基因網絡、人工智能、生物醫學大數據等前沿研發資源，以“臨床價值”為導向開展創新產品布局及綜合集成產品組合研發，持續打造多項數智化精準研發平臺，提升研發融合創新能力。

　　公司采取立足城市、輻射鄉村、區域管理、重點突破的營銷戰略，下設29個大區，534個辦事處，設立產品市場部、醫療事業部和OTC與終端事業部，積極響應國家分級診療政策，持續加強終端渠道下沉，多年來形成了覆蓋全國各級市場的強大營銷網絡。持續強化數字化營銷轉型，開啟“互聯網+健康醫療”的創新銷售模式，加速數字化平臺搭建和數字化內容營銷，精準開展健康認知宣教，傳遞產品科學內涵。報告期內，公司“新醫視-醫者新視界”私域生態體系獲得2023數字醫療創新峰會（DPIS）金營獎——私域營銷類金獎；公司營銷SaaS平臺和“新醫視”私域運營解決方案同時獲評“2023愛分析·醫療醫藥數字化創新獎”。

　　公司不斷提升工藝、質量標準、生產過程的數字化，將數字化技術貫穿用于藥品全生命周期，進一步提升生產效率、降低生產成本，形成以現代中藥為核心的智能制造科技體系。公司以數字化帶動和支撐工業化、以工業化促進數字化，將信息技術、大數據運籌應用技術與中藥先進制造技術進行有效融合，開發了現代中藥在線工藝分析技術平臺，創新運用國際領先的現代中藥過程控制技術，建立了中藥生產過程一致性評價方法，打造中藥智能制造車間，引領中藥全產業鏈綠色智能制造技術創新。報告期內，由公司牽頭完成的“以質量數字化為核心的中藥智能制造技術體系創建與應用”獲得天津市科技進步特等獎，由子公司天之驕參與完成的“以臨床療效及安全性為導向的注射用丹參多酚酸技術升級及應用”榮獲天津市科技進步一等獎，彰顯智能制造的行業示范性。

　　公司現代中藥的產品國際化推動了各項業務的國際化。結合國際市場的需求和標準，公司優化原材料種植、加工、提取、制劑、流通等各個產業環節，按照國際標準管理，將現有產業鏈進行全面優化升級，滿足公司國際化發展需求，形成了全產業鏈均具國際標準的競爭優勢。同時注重產業鏈各環節之間的銜接與協作，關注公司與客戶以及外界合作伙伴的協同，將標準控制由制劑向提取和藥材種植環節延伸，實現了流程對接，質量可控和可追溯，從產業鏈標準一體化的角度解決目前產業鏈各環節的標準控制一致性問題。

　　公司構建了包括核心專利、外圍專利、防御專利、競爭專利的立體網狀知識產權保護體系，并通過了國家知識產權管理體系認證。公司科學制定和實施知識產權戰略，將知識產權運用與企業的研發、生產、銷售、投融資等經營活動緊密結合。截至報告期末，公司及主要子公司擁有專利1,172件，其中發明專利1,046件。公司主要產品復方丹參滴丸擁有專利268件，養血清腦顆粒擁有專利56件。報告期內，公司及主要子公司專利申請及授權分別為19件及20件，其中發明專利新申請及授權分別為11件和17件。

　　借助資本引擎的作用，以產品為紐帶，堅持產業與并購結合，研發與投資結合，創新與資本結合，緊密圍繞心腦血管、消化代謝、腫瘤三大疾病領域，培育以患者為中心的涵蓋診斷篩查、創新藥物、醫療設備、數字服務的4D診療一體化。以糖尿病精準治療閉環為例，診斷篩查領域，公司聯合醫療和商業終端推動糖網項目，借助智能眼底相機并鏈接視網膜影像人工智能檢測系統對糖尿病患者進行定期免費眼底篩查，提升臨床醫生與患者對糖網的認知度及重視度，同時更快捷、高效、精準的進行用藥選擇；創新藥物領域，公司擁有自主研發的培重組人成纖維細胞生長因子21注射液（脂糖素）、復方丹參滴丸（糖尿病視網膜病變適應癥）、芪參益氣滴丸（增加糖尿病腎病適應癥）等上市及在研品種；在醫療設備和數字服務領域，已形成資源對接，保證未來產品上市后快速導入糖尿病市場，圍繞糖尿病精準治療打造閉環服務。

　　已有77家主力機構披露2023-06-30報告期持股數據，持倉量總計8.45億股，占流通A股56.37%

　　近期的平均成本為13.84元。空頭行情中，目前正處于反彈階段，投資者可適當關注。該股資金方面呈流出狀態，投資者請謹慎投資。該公司運營狀況良好，多數機構認為該股長期投資價值較高。