日前，市場監管總局發布《保健食品原料大豆分離蛋白乳清蛋白備案產品劑型及技術要求》保健食品原料手冊，明確了備案產品劑型及主要生產工藝、可用輔料名單、產品說明書以及技術要求等內容，保健食品生產企業可按照相關技術要求開展備案保健品取名大全

　　日前，市場監管總局發布《保健食品原料大豆分離蛋白乳清蛋白備案產品劑型及技術要求》保健食品原料手冊，明確了備案產品劑型及主要生產工藝、可用輔料名單、產品說明書以及技術要求等內容，保健食品生產企業可按照相關技術要求開展備案保健品取名大全。

　　10月7日，市場監管總局發布了《保健食品原料目錄營養素補充劑（2023年版）》《〈保健食品原料目錄大豆分離蛋白〉〈保健食品原料目錄乳清蛋白〉》解讀文件保健品取名大全保健品取名大全，針對行業關注的熱點難點問題，分別在目錄調整、配伍、每日用量、保健功能聲稱、不適宜人群和注意事項等方面作出詳細解讀，進一步推動保健食品產品備案工作順利開展。

　　據了解，10月1日起，市場監管總局會同國家衛生健康委、國家中醫藥局發布的《保健食品原料目錄營養素補充劑（2023年版）》《允許保健食品聲稱的保健功能目錄營養素補充劑（2023年版）》《保健食品原料目錄大豆分離蛋白》《保健食品原料目錄乳清蛋白》四個目錄文件正式施行保健品取名大全。這意味著含大豆分離蛋白、乳清蛋白的蛋白粉類保健食品可以通過備案獲取上市新路徑保健食品原料手冊，突破以往以單一原料備案的模式保健食品原料手冊，允許蛋白粉與營養物質復配備案，消費者選擇的蛋白粉類保健食品品種將更加豐富保健食品原料手冊、性價比更高。

　　隨著保健食品備案原料目錄不斷擴大，保健食品注冊備案雙軌制運行和改革持續深入，“備案是多數、注冊是少數”的監管格局初步形成并不斷優化完善，生產企業和監管部門的制度成本進一步降低。市場監管總局將統籌發展和安全，堅持以高質量注冊推進高質量備案，以高質量備案促進產業優勢資源轉化、提升產業高質量供給能力和水平。