在常規(guī)的新冠病毒聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）測(cè)試中，專業(yè)人員從患者身上采集拭子樣本，并用幾種化學(xué)溶液對(duì)樣本進(jìn)行處理，去除蛋白質(zhì)和脂肪等物質(zhì)，只提取樣本中存在的RNA，即個(gè)人遺傳物質(zhì)和病毒（如有）RNA的混合物。然后利用反轉(zhuǎn)錄PCR將RNA反轉(zhuǎn)錄成DNA并對(duì)DNA進(jìn)行循環(huán)增擴(kuò)，如果樣本中含有新冠病毒，通常經(jīng)過(guò)35次循環(huán)后便可檢測(cè)出來(lái)。

然而，PCR檢測(cè)法存在缺陷。主要是在對(duì)大型樣本主體進(jìn)行病毒檢測(cè)時(shí)，隨著樣本數(shù)量的增多，出現(xiàn)錯(cuò)誤的機(jī)會(huì)也增加。此外，有時(shí)病毒RNA的量太少，導(dǎo)致很難檢測(cè)出來(lái)，容易發(fā)生遺漏。

生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)院院長(zhǎng)阿米特·梅勒教授團(tuán)隊(duì)提出的方法克服了這些缺點(diǎn)。研究人員認(rèn)為，利用他們的原創(chuàng)技術(shù)，即通過(guò)材料上特制的納米孔方式取代大量樣本采集，來(lái)分析單個(gè)分子尋找病毒，這樣可以確保較小的樣本量和更高的準(zhǔn)確性。在分析過(guò)程中，分子在通過(guò)電傳感器時(shí)會(huì)發(fā)出獨(dú)特的電信號(hào)。同時(shí)，除目標(biāo)分子保持完整外，其他分子會(huì)被去掉，從而提高測(cè)試的準(zhǔn)確性。

研究人員在他們的報(bào)告中建議，將這一技術(shù)應(yīng)用于新冠病毒測(cè)試，會(huì)使檢測(cè)過(guò)程更快捷、更準(zhǔn)確。此外，他們的最終目標(biāo)是讓該檢測(cè)方法易于攜帶使用，從而減少實(shí)驗(yàn)室中的工作量。

梅勒表示，他們已經(jīng)證明了這一技術(shù)可以在整個(gè)檢測(cè)過(guò)程中保持病毒原始RNA分子的基因表達(dá)水平，如此可獲得更精確的分析方法，這點(diǎn)十分重要。（記者毛黎）