“受益于中國的藥審制度改革，過去2年時間里，諾華在中國有24個新藥申請獲批，其中包括9個新分子實體。在2019年到2023年之間，諾華預計會提交50份新藥申請。”近日，諾華全球藥品開發負責人兼首席醫學官蔡正華在上海接受記者采訪時表示。

　　近年來，全球范圍內生命科學取得一系列突破性進展。中國正在深化藥品審評審批制度改革，上海正在建設全球生物醫藥產業高地。醫藥創新的深入，不僅有助于發展動能轉換，也會增進廣大居民的健康福祉。

　　“中國的藥品審評審批制度改革意義重大，主要表現之一是在監管流程的加速上。比如，藥品的臨床試驗申請在過去可能需要3年時間，現在可以縮短至3個月，這個速度已經和世界其他主要市場相匹配，即中國的藥物開發有望做到和全球同步。”蔡正華說，針對中國區域的高發疾病，比如肝癌、胃癌、鼻咽癌等，諾華正在積極探索新的治療方法。

　　作為深耕中國的跨國醫藥企業，諾華早在2006年就建立了中國研發中心，打造“端到端”的研發體系，即從藥物的前期研究到轉化醫學，再到藥物開發乃至整個商業運作的架構以及模式等。目前，諾華在上海的研發中心有15個在研項目，主要專注于肝病和癌癥兩個領域，早期研發放在中國。

　　當前，新藥研發面臨的一個挑戰是，研發成本越來越高。一系列數字領域的前沿技術如大數據、人工智能等，有望降低新藥研發成本，改變醫藥創新的路徑和面貌。中國的很多醫藥企業，正在嘗試擁抱數字技術，加快新藥研發的速度。

　　“截至2018年，諾華積累了相當于200萬患者的臨床數據量。深度挖掘這些數據，能夠指導我們臨床研究和未來研發的方向，從而更有針對性地篩選出對疾病有效的分子和藥物。”蔡正華表示。

　　在蔡正華看來，藥物研發離不開對一個疾病的長期了解，周期通常需要10-12年，并不是一兩年就可以速成的。諾華中國現有700名左右的科學家，期待未來有更多優秀的科學家加入，把盡可能多的藥物研發出來，惠及廣大患者。