植物著絲粒是基因組中進(jìn)化最劇烈、結(jié)構(gòu)最復(fù)雜的區(qū)域，在物種形成和分化過程中發(fā)揮重要作用。大多數(shù)植物著絲粒結(jié)構(gòu)復(fù)雜，主要是由高度重復(fù)的衛(wèi)星DNA以及中間穿插的反轉(zhuǎn)座子序列(CR)組成，其中著絲粒衛(wèi)星序列單元長(zhǎng)度主要集中在150-180 bp之間，例如水稻CentO和玉米CentC序列，多年前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)并用于著絲粒結(jié)構(gòu)與功能研究。普通小麥?zhǔn)侵匾�的糧食作物，經(jīng)過兩次遠(yuǎn)緣雜交和多倍化過程，是染色體組進(jìn)化及多倍體二倍化研究的模式材料。然而普通小麥基因組巨大，90%以上的序列均是高度的重復(fù)序列，給小麥研究帶來巨大的挑戰(zhàn)。前期對(duì)小麥著絲粒的研究基本局限于通過篩選著絲粒BAC等手段，獲得某些著絲粒序列。小麥著絲粒DNA序列組成（尤其是功能性衛(wèi)星序列）、結(jié)構(gòu)及其在基因組形成和進(jìn)化過程中的動(dòng)態(tài)變化以及對(duì)多倍化適應(yīng)的分子機(jī)制目前基本不清楚。

　　中國(guó)科學(xué)院遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所韓方普研究組長(zhǎng)期從事植物著絲粒的遺傳和表觀遺傳學(xué)研究。前期在小麥非整倍體及其野生近緣種雜交后代觀察到豐富的著絲粒變異現(xiàn)象，染色體重排誘導(dǎo)著絲粒序列減少、丟失、擴(kuò)增、新著絲粒以及多著絲粒形成，不穩(wěn)定的著絲粒可能造成染色體頻繁的斷裂和接合，暗示著絲粒在異源多倍體小麥物種形成過程潛在的功能。近年來隨著小麥參考基因組的逐漸公布，對(duì)小麥著絲粒進(jìn)行全面的解析成為可能。

　　研究人員利用該實(shí)驗(yàn)室發(fā)表的中國(guó)春小麥著絲粒表觀標(biāo)記CENH3抗體的ChIP數(shù)據(jù)，重新比對(duì)到最新的中國(guó)春參考基因組上，確定小麥著絲粒大小及位置。在小麥中發(fā)現(xiàn)兩類著絲粒特異的串聯(lián)重復(fù)序列，和CENH3核小體結(jié)合，分別在其二倍體供體B和D亞基因組著絲粒富集分布。與傳統(tǒng)著絲粒的串聯(lián)重復(fù)序列單元大小150-180 bp不同，小麥著絲粒衛(wèi)星序列單元大小超過500-bp，序列上包含特定的CENH3結(jié)合位點(diǎn)，表現(xiàn)出周期性CENH3結(jié)合特點(diǎn)。系統(tǒng)進(jìn)化樹分析表明，小麥著絲粒串聯(lián)重復(fù)序列在不同亞基因組間發(fā)生分化，更同質(zhì)的串聯(lián)重復(fù)序列保持和CENH3核小體的結(jié)合。多倍化過程中小麥著絲粒結(jié)構(gòu)發(fā)生重排，基因位置和表達(dá)水平發(fā)生變化，著絲粒串聯(lián)重復(fù)序列發(fā)生局部擴(kuò)增，整體拷貝數(shù)減少，但是序列的遺傳多樣性增加。異源六倍體小麥著絲粒在不同亞基因組之間的不對(duì)稱性可能參與小麥減數(shù)分裂過程同源染色體的配對(duì)，促使多倍體小麥的穩(wěn)定傳遞。

　　該論文于7月16日在線發(fā)表于Plant Cell（doi.org/10.1105/tpc.19.00133），韓方普研究組已畢業(yè)博士研究生蘇漢東和劉亞林為該文章的共同第一作者，韓方普為通訊作者。該研究得到國(guó)家自然科學(xué)基金、國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃等的資助。

　　小麥著絲粒串聯(lián)重復(fù)序列在不同亞基因組之間的分布。A：中國(guó)春小麥第一同源群著絲粒位置；B:兩個(gè)亞基因組著絲粒富集的satellite序列分布；C: 小麥著絲粒satellite序列在不同亞基因組間系統(tǒng)發(fā)育分析